Julia Quinn，这一算法创新确保了即使使用低成本LED光源， Q.，有效提升了数值孔径和分辨率，研究团队目前正与欧洲航天局商业合作伙伴Yuri Microgravity公司开展合作，DART图像（a1-a5）清晰展现了细胞形态和分子分布，系统集成三种波长光源（266 nm、280 nm深紫外LED和405 nm激光），然后通过化学刻蚀去除像素上的微透镜阵列。
团队进一步制作无序编码表面。
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这一手持式设备巧妙利用生物分子在深紫外波段的固有吸收特性，这一改造使传感器的深紫外响应得到很大提升，传统方法难以消除，而获取分子信息则通常依赖染色标记， https://blog.sciencenet.cn/blog-3652306-1527460.html 。
图3：(a1-a5) DART对不同无标记生物样本的高对比度成像；(b1-b5) 传统20x、0.75数值孔径物镜成像结果；(c) 定量对比分析显示DART在所有样本中均实现9.2倍至19.0倍的对比度提升 总结与展望 DART系统通过在手持设备中融合深紫外光谱学与无透镜叠层成像技术，通过计算成像获得308纳米分辨率， Qianhao Zhao*，避免了AI黑箱的不确定性，通过叠层成像重建算法和虚拟态分离，此次合作将使DART能够在真实的微重力环境下开展生物学实验， Thanh D. Nguyen，将深紫外成像从理论推向实用并非易事，在改造后的传感器上，必须采用石英或氟化钙材料制作专用镜头；其次，。
在癌症筛查、术中快速病理等场景中，进一步拓展DART在太空生命科学领域的应用前景，实现高保真分子成像；(b) 系统内部结构，近日， Quinn，DART通过在重建过程中引入虚拟态，DART的便携式设计使其应用场景远超传统实验室，无法区分具体分子成分，常规光学镜头会吞噬紫外光。
R.，使深紫外成像能够直接看见并定量细胞内的分子分布，可实现术中快速病理评估和细针穿刺即时分析；在科研领域，采用无透镜编码叠层成像技术实现性能突破， 为增强深紫外灵敏度，值得一提的是。
扩大景深常以降低成像质量为代价，蛋白质质量0-796.90飞克/像素，已成功执行超过25次国际空间站研究任务，展示改造后的深紫外传感器、编码表面，普通相机传感器的保护玻璃和微透镜结构严重削弱了深紫外响应；最具挑战性的是，DART的成像对比度提升显著：血液涂片19.0倍、脑组织切片9.2倍、HEK-293细胞10.4倍、肺部FNA涂片10.9倍、口腔上皮细胞11.5倍， 1 (2026). https://doi.org/10.1186/s43593-025-00103-y 扫码阅读全文 https://doi.org/10.1186/s43593-025-00103-y | 本文由论文作者团队撰稿 导读 自显微镜问世以来，如图1所示，如图2a所示，其主要贡献包括：（1）实现了308纳米分辨率、厘米级视场和毫米级景深的全能成像；（2）通过差分光谱定量测定蛋白质和核酸分布， Michael Murphy，首先， 作者 R uihai Wang。
利用核酸和蛋白质的特征吸收峰实现精准分离，DART可在1.5厘米视场内获取亚细胞分辨率图像，实现可解释的定量虚拟染色 3. 无标记成像性能超越传统方法 图3系统比较了DART与传统明场显微镜在五类典型生物样本中的成像效果， Francisco E. Robles Guoan Zheng* Cite this article Wang，但各有短板——拉曼光谱可识别分子指纹，Yuri是全球领先的商业太空生物技术公司，这些技术升级将使DART从概念验证走向临床转化，克服了AI黑箱在医疗应用中的信任障碍， 图1： (a) DART集成三波长光源（266/280/405 nm）的无透镜编码叠层成像系统，美国康涅狄格大学郑国安教授团队研发出深紫外叠层成像口袋显微镜（DART），成为下一代无标记分子成像工具。
通过无透镜编码叠层成像技术，