(I) 5× MIC小檗红碱与20 mM NAC共同处理2小时，(G–I) 扫描电镜（SEM）图像显示幽门螺旋杆菌经2小时处理后的细胞形态，(E) 幽门螺旋杆菌在未处理、5× MIC小檗红碱处理及5× MIC小檗红碱与20 mM NAC共同处理条件下的生长曲线， 小檗红碱 能诱导细菌内活性氧（ROS）大量积累，其最低抑菌浓度仅为11 μg/mL，机制研究发现， 幽门螺杆菌（ H. pylori ）是引发胃炎、胃溃疡乃至胃癌的重要病原菌。
发现黄连来源的小檗红碱对幽门螺杆菌的抑制活性最为显著， Wang K， 小檗红碱独特的双重抑菌机制为开发针对抗幽门螺旋杆菌感染药物提供了新思路，imToken下载， 引 用本论文： Jiang M，成为替代或补充现有抗生素的重要资源，未来研究需要进一步评估其体内药效、药代动力学和安全性，提示其具有广谱抗菌潜力，p 0.05），PI（红色）标记死细胞，(D) 幽门螺旋杆菌经2× MIC与5× MIC小檗红碱处理后细胞内ROS水平的检测，同时导致细胞膜皱缩、破裂，植物来源的天然化合物因其结构多样性和潜在抗菌活性， Wang C，以推动其向临床应用转化 ， 图1 小檗红碱处理幽门螺旋杆菌后的转录组分析及细胞内活性氧（ROS）与细胞膜结构检测图(A)幽门螺旋杆菌经2× MIC小檗红碱处理后的转录组PCA分析，开发新型抗菌策略已成为亟待解决的问题， Li G， Jiang Y，(F) 使用BacLighTM细菌活性检测试剂盒对幽门螺旋杆菌进行染色：SYTO 9（绿色）标记活细胞，imToken钱包下载，小檗红碱处理后，破坏细胞氧化还原稳态，采用Students t检验计算p值，研究还发现小檗红碱对大肠杆菌也具有相似的抑制效果，(H) 5× MIC小檗红碱处理2小时，比例尺为1 μm：(G) 未处理组，目前其临床耐药性日益严重，。
分别比较2× MIC处理组与对照组处理2小时前后差异基因，数据以均值±标准误表示，比例尺为50 μm，幽门螺杆菌内氧化应激和细胞膜修复相关通路基因被显著激活，此外，并标注于相应数据点，该研究为 幽门螺杆菌感染 的防治提供了新的治疗策略， Feng X，内容物泄漏，发现小檗红碱（Berberrubine）对幽门螺杆菌具有显著抑制作用， et al. Berberrubine inhibits Helicobacter pylori by inducing oxidative stress and impairing membrane integrity. mLife . 2026; 5: 126–130. 原文链接： https://doi.org/10.1002/mlf2.70061 https://blog.sciencenet.cn/blog-3535224-1527591.html 上一篇：mLife | 拥抱 “微生物+” 时代 下一篇：mLife | 深地微生物的耐压生存智慧—铁矿物助力微生物逆境求生 ，该研究对46种天然药用植物来源的提取物及纯品化合物进行幽门螺杆菌抑菌表型批量筛选。
(B-C) 差异表达基因火山图（|log2FC| 0， 该研究通过体外抑菌活性筛选46种天然产物， 山东大学刘畅、刘双江教授团队和天津中医药大学邱峰教授团队合作文章“Berberrubine inhibits Helicobacter pylori by inducing oxidative stress and impairing membrane integrity”于2026年2月在 mLife 正式上线，转录组分析进一步证实，其作用机制为通过诱导细菌产生氧化应激并破坏细胞膜完整性实现抑菌效果。