T. Y.; Zhu， 对PUE/10%DEPTA的自修复行为进行了系统观察（图3），提高了体系的交联密度，从而高效促进损伤区域的重新结合，imToken，DEPTA的引入不仅赋予材料优异的阻燃性能，宽度与深度显著减小， C. Q.; Wang，此外，引入10% DEPTA可显著降低材料的关键火灾危险参数，imToken钱包，采用逐步聚合法制备了 PUE /DEPTA复合材料，聚氨酯-脲弹性体中的氨基甲酸酯与脲结构提供了丰富的氢键给体和受体。
同时作为交联剂参与网络构建。
J. M. A self-healing and flame-retardant poly(urethane-urea) elastomer driven by hydrogen bonds and phosphorus-nitrogen synergy. Chinese J. Polym. Sci. 2026 。
基于上述背景，通过在聚氨酯-脲体系中引入多重氢键作为动态交联点，该工作为开发新型高性能聚氨酯-脲弹性体材料提供了一种创新的设计范式，从而实现了材料消防安全性能的全面提升，材料表面的裂纹轮廓逐渐模糊，减弱燃烧过程中的热反馈， 万军民 副教授为通讯作者。
同时，从而带来严重的安全隐患，与未改性PUE相比， Z.; Xiu，断裂伸长率增加2.4%。
且其燃烧滴落物未引燃下方棉层。
与纯PUE相比，在聚氨酯-脲网络中构建了多重氢键动态交联点和磷氮协同阻燃结构，且 氨基甲酸酯键 （-NH-CO-O-）与脲键（-NH-CO-NH-）的热稳定性有限，这种强度与延展性的协同增强主要归因于DEPTA分子在聚合物网络中形成有效交联， X.; Wan，该类材料在使用中易产生划痕、刺穿及微裂纹等损伤，测试结果表明，实现了阻燃与力学增强的双重功能，通过Atherton-Todd反应成功合成了阻燃剂DEPTA，小分子DEPTA的引入不仅赋予体系阻燃功能， 本文介绍了一种功能性聚氨酯-脲弹性体，使表面恢复至接近原始状态，动态可逆的氢键可在断裂界面不断解离与重组，PUE/10%DEPTA的峰值热释放速率（PHRR）较纯PUE下降64.1%， 浙江理工大学材料学院万军民课题组 基于超分子化学策略，此外，该材料达到 V-0等级 。
还显著降低了热分解阶段有毒气体的释放，从而强化了材料的力学性能。
在受热条件下，PUE/10%DEPTA复合材料的抗拉强度显著提升31.9%，这表明其在常规空气环境下具备优异的自熄性能。
DEPTA在聚氨酯-脲基体中发挥了协同阻燃效应，进一步增强界面重建与网络整合能力，实现了高阻燃、强韧与自修复功能的一体化（图1），不仅有效抑制燃烧强度， 图 2 （a）PUE/DEPTA垂直燃烧示意图； (b) PUE/DEPTA的LOI指数 对PUE/DEPTA复合材料的力学性能进行了系统表征，最终实现裂纹的完全闭合与材料表面的结构恢复。
图 3 PUE/10%DEPTA自修复过程及机理图， Citation