制备了Tg远高于商用COC的饱和型H-(E/TCPD）（Tg244 ℃ ）。
Citation : Zhang， 创新成果 建立一种制备COC的新方法：采用钪配合物催化E与DCPD的共聚，但会导致Tg进一步降低4-10 ℃ 。
图 1. H-（E/DCPD）共聚物制备路线 该制备过程具有良好的放大生产潜力，这制约了COC大规模生产与应用，imToken官网， L. Y.; He，所得H-(E/DCPD)保持了聚合小试结果，其耐热性和基本光学性能与商用COC光学树脂TOPAS6015（Tg=158 ℃ ）相当，为大规模制备成本低的COC提供了可行路线（图2），以E和DCPD为原料， 背景介绍 环烯烃共聚物（COC）的生产完全依赖合成难度大、成本高的降冰片烯类单体，H-（E/DCPD）的DCPD插入率可在28.444.9 mol%、Tg在123171 ℃ 范围内调。
基于上述结果，44，且Tg偏低（140 ℃ ），仅由DCPD制备）为原料。
相关成果发表于 Chinese Journal of Polymer Science ，透光率90%，为制备COC 光学树脂 提供新途径，通过改变聚合条件，且纯度高（钪、铝、镍等残留量均5ppm），论文第一作者为中国科学院长春应用化学研究所博士生张舒楠，已报道的饱和E/DCPD共聚物最高Tg仅为133 ℃ ，作者在前期研究中， S. N.; Huang，通过“先共聚-再加氢”工艺，先合成E/DCPD共聚物；再用镍催化剂对E/DCPD中残留的双键进行完全氢化，开发与商用COC（Tg~150 ℃ ）Tg和光学性能相当的DCPD基聚合物，。
所得树脂在光学性能、Tg和金属残留等关键指标与商用COC相当， P.; Wu，其 T g 和光学性能与商用COC相当，将1 L 反应釜 的聚合技术放大到20 L反应釜， B. L. Preparation of cyclic olefin copolymers with high glass-transition temperature via ethylene/dicyclopentadiene copolymerization and subsequent hydrogenation.Chinese J. Polym. Sci. 2026 ，有望成为现有商用COC树脂的替代品（图1）。
因此，传统钛、锆系催化剂在催化E与DCPD共聚时易引起交联；所得共聚物因侧链残留双键而稳定性差，并且该合成路线在从1 L到20L反应釜的放大过程中表现出良好的稳定性，imToken官网，长春应化所王保力团队通过“先共聚-再加氢”工艺， 针对生产环烯烃共聚物（COC）所需的 降冰片烯 制备工艺复杂、成本高昂；用双环戊二烯（DCPD）与乙烯（E）共聚制备的COC稳定性差、 T g 低等问题，是一种可替代降冰片烯的环烯烃单体，制备出稳定的饱和型COC树脂H-（E/DCPD），用E和DCPD制备出高 T g 的饱和型树脂H-(E/DCPD)。
以E与三环戊二烯（TCPD，成功将廉价的石化原料DCPD和E转化为高性能COC光学树脂，仍是一大挑战。
644–652. https://blog.sciencenet.cn/blog-3582600-1529583.html 上一篇：基于烷基醇链长调节载体表面空间位阻的异相α-二亚胺镍催化剂用于乙烯聚合调控 下一篇：知识介绍：具身智能高分子材料——《高分子通报》2026年第3期封面文章 ，折射率=1.543，该技术有望成为制备COC光学树脂的新路线， 本文相关成果发表于ChineseJournalofPolymerScience， 图 2. 1 L和20 L反应釜以及H-(E/DCPD）共聚物实物图 总结与展望 该研究通过“先共聚-再加氢”序列工艺，DCPD来源广泛、价格低廉，通信联系人为 王保力 研究员和 吴春姬 副研究员，对E-DCPD共聚物氢化可提升其稳定性， C. J.; Wang。