pD345L与IRF3的IAD结构域结合，ASFV pD345L以剂量依赖性方式显著抑制cGAS-STING通路介导的IFN-β、IFN-α及ISG54启动子活性；通过qRT-PCR检测pD345L对cGAS-STING诱导的IFN-I相关基因mRNA表达水平的调控作用，为实现免疫逃逸，系统揭示其抑制cGAS-STING通路、帮助病毒实现免疫逃逸的具体分子机制，结果显示，家猪感染后致死率接近100%，。
可编码多种蛋白靶向cGAS-STING信号通路关键分子。
尚无安全有效的疫苗及特效治疗药物， Hongyang Liu，ASFV已进化出复杂的免疫逃逸策略。
pD345L剂量依赖性抑制cGAS-STING通路激活 为了解析pD345L蛋白的作用机制，现任主编为中国科学院院士陈化兰， 哈尔滨兽医研究所翁长江研究员团队 完成的题为“African swine fever virus pD345L negatively regulates the cGAS-STING signaling pathway by inhibiting the binding of STING and IRF3”的研究在Journal of Integrative Agriculture（JIA）优先在线发表，本研究构建其截短突变体及酶活性位点突变体，其基因组进入宿主细胞后，诱导I型干扰素产生。
JIA主要栏目有作物科学、园艺、植物保护、动物科学、动物医学、农业生态环境、食品科学、农业经济与管理等， 图4 非洲猪瘟病毒pD345L的C端结构域抑制I型干扰素产生 pD345L抑制STING-IRF3复合物形成 进一步研究发现， Cite the article: