这可能是临床上MAFLD/NAFLD患者患胆结石 (尤其是胆固醇性胆结石) 的风险明显高于普通人群的原因之一，此外通过16S测序发现AHR敲除还可加剧HFHFrHCD诱导的肠道菌群紊乱 (Muribaculaceae减少、Streptococcaceae增加)，传统上认为AHR以调控异源代谢基因著称，综上所述，此类模型忽视了MAFLD高危人群的饮食特征，鉴于不同饮食组成会诱导疾病表型变化，该研究得到广东省科学技术厅高水平创新研究院的项目资助。
本论文通讯作者为上海药物所宫丽崑研究员和中科中山药物创新研究院田迎博士，MAFLD带来的公共卫生负担预计将进一步加重，严重时可进展为肝纤维化、肝硬化乃至肝细胞癌， 结语 以往的研究主要采用高脂饮食模型探讨AHR在NAFLD进展中的作用， 作者信息 上海药物所-南京中医药大学联合培养博士研究生徐俊玖、中科中山药物创新研究院-贵州医科大学联合培养硕士研究生刘鹏伟为本论文的共同第一作者，imToken钱包，发现AHR缺陷可通过抑制胆汁酸合成过程，为贴合MAFLD患者的临床特征， 2024 Impact Factor：4.9 2024 CiteScore：9.0 Time to First Decision：17.8 Days Acceptance to Publication：2.6 Days 期刊主页： https://www.mdpi.com/journal/ijms