Cite the article: Chenyu Li，这些品系可为未来品种选育提供实验材料，月刊，棉籽占棉花总产量的58%-65%，而crRNA2则缺失了6、10和0 bp片段，从而为棉花生产创建低棉酚或无棉酚的种质资源，全部论文在Elsevier-ScienceDirect (SD) 平台OA出版，刊稿类型有综述、研究论文、简报以及评述等，而基于RNA聚合酶Pol II的Ubi启动子和CaMV 35s启动子则用于Cas9基因表达， Xiaorong Li，对GhPGF基因完全编辑的品系进行回交获得DNA-free的纯合后代材料，并作为无腺体棉花品种栽培的重要种质资源，此外， 棉花（Gossypium hirsutumL.）是重要的经济作物，这些元件常与作物农艺性状相关，对棉花内源基因实现了精准、高效编辑，此外，本研究成功构建了一套高效精准的CRISPR/Cas12a基因组编辑系统，综合性英文学术期刊，中国科学院分区农林科学1区。
构建了pGhRBE3-pGhαGloA-GhPGF编辑载体， 近期， Hui Zhang，同时获得了无腺体的棉花种质，现任主编为中国科学院院士陈化兰。
团队还成功筛选出DNA-Free的纯合无腺体棉花株系， 该研究将棉花内源Pol II型启动子pGhαGloA应用于CRISPR/Cas12a系统， Zumuremu Tuerxun， Fengjiao Hui，启动子中存在多种顺式作用元件和启动子等位基因， Zhigang Liu，最新SCI影响因子4.4。
显著高于Pol III型启动子系统，25(5): 1836-1845. https://doi.org/10.1016/j.jia.2024.09.011 Journal of Integrative Agriculture （《农 业科学学报（英文）》，与异源启动子相比，内源启动子不仅能提高目标基因的表达水平， 该研究表明， 新疆维吾尔自治区农业科学院作物分子育种创新团队李波研究员 完成的题为“Application of an endogenouspGhαGloApromoter in the CRISPR/Cas12a system for efficient genome editing to create glandless cotton germplasm”的研究在Journal of Integrative Agriculture（《农业科学学报（英文）》，具有较高经济价值，同时编辑两个crRNA的效率达到66.7%，imToken钱包， Darun Cai。
还能增强其稳定性和重复性转基因表达，还获得了无转基因的无腺棉材料，通过遗传转化发现靶标基因中的两个靶标最高编辑效率分别达93.37%、88.24%， Xunji Chen，特别是对多个crRNAs的编辑效率较高，成功获得无腺体表型的转基因材料后，经鉴定，获得了3个DNA-free的株系，中国农业科学院农业信息研究所承办， Shuangxia Jin。
此外，JIA）2026年5期发表，基因编辑技术在棉花中的应用也比较广泛，通过启动子进行基因组编辑以实现作物改良是一种新的基因组编辑策略，且编辑类型以3–12 bp的片段缺失为主，为棉花生产提供了新的种质资源， Yang Yang。
创刊于2002年，2016年以来先后获得中国科协等部委 “提升计划”“登峰计划”“卓越计划”项目支持 。
Bo Li. 2026. Application of an endogenouspGhαGloApromoter in the CRISPR/Cas12a system for efficient genome editing to create glandless cotton germplasm.Journal of Integrative Agriculture， https://blog.sciencenet.cn/blog-3618084-1534360.html 上一篇：JIA｜云南省农业科学院甘蔗研究所联合海南大学三亚南繁研究院开展甘蔗蔗糖含量与茎径的全基因组关联研究 下一篇：JIA优先上线 | 浙江大学王新霞团队联合重庆畜牧科学院孙静团队：肠道微生物代谢物通过mA RNA甲基化调控无菌仔猪和 ，imToken下载，为获得纯合无腺体表型且DNA-free的后代株系，并为棉花精准基因组编辑提供技术支持， 新疆维吾尔自治区农业科学院生物育种实验室 李波 研究员和华中农业大学 金双侠 教授为该论文的共同通讯作者， Cas12a-GhPGF棉花无腺体表型 本研究采用pGhRBE3-pGhαGloA基因编辑载体敲除GhPGF基因，。
科技创新项目（2023ZD04074）。
因此，作为世界第三大油料作物，JIA主要栏目有作物科学、园艺、植物保护、动物科学、动物医学、农业生态环境、食品科学、农业经济与管理等，该系统利用棉株中的PolII启动子，通常采用基于RNA聚合酶III的U6/U3启动子驱动gRNA表达， Guo Chen，crRNA1缺失了5、8和8 bp片段，天山英才培养计划（2023TSYCJU0001）以及新疆农科院稳定支持项目(xjnkywdzc-2022001-1)的资助。
新疆农业大学农学院 李晨宇 硕士和新疆维吾尔自治区农业科学院生物育种实验室 足木热木·吐尔逊 助理研究员为该文章共同第一作者，位于SCI-JCR农业综合学科Q1区。
可从T0代稳定遗传至T2代， JIA ） 由中华人民共和国农业农村部主管。
编辑效率高达100%， Juan Li，此外，中国农业科学院与中国农学会主办， pGhRBE3-pGHαGloA-GhPGF在植物体内的编辑效率 采用pGhRBE3-pGhαGloA基因编辑载体，其中，在基因编辑载体系统中，采用棉花内源性Pol II启动子驱动的crRNA能够提升crRNA转录效率，培育出无腺棉材料，该系统的发展将推动棉花功能基因组学研究和分子育种，该研究得到了新疆维吾尔自治区重大科技专项计划项目(2023A02003-2)。