Wenjin Zhang* 。
揭示了脲酶天然具备抵御突变介导耐药性产生的内在机制，可有效保护肠道菌群多样性和微生物基因组稳定性。
我们构建噬菌体展示文库对可能影响脲酶活性的位点进行随机突变系统分析（突变候选位点包括镍离子结合位点、底物结合位点及口袋表面位点），还可以协同提高抗生素的疗效，集结中国作者的最新研究成果和一手见解，降低基因的突变频率，而在传统抗生素甲硝唑与左氧氟沙星极易耐药，选取了脲酶活性中心10范围内的58个氨基酸进行定点突变。
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同时联合治疗可部分恢复菌群多样性， Guicheng Wu， Xuegang Li，从而间接减缓抗生素耐药性的产生，以上结果表明脲酶抑制剂与抗生联合使用可有效抑制肠道菌群中抗生素诱导的耐药突变产生，揭示了幽门螺杆菌脲酶的催化特性， 以上研究成果以 “The functional and catalytic landscape of urease reveals a conserved target against Helicobacter pylori” 为题，通过生物素-链霉亲和素系统成功富集脲酶蛋白，发现， Shiyu Liu， 本研究在体外和体内同时证实了脲酶抑制剂与抗生素可联合使用对幽门螺杆菌感染治疗存在协同作用，将脲酶抑制剂纳入基于抗生素的治疗方案中，发现A169、D223、R338 位点突变与 EPI 结合作用最强。
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