科学网[转载]PBP型硫酯imToken酶Ulm16催化环肽生物合成的

能够催化多种线性肽在N端与C端残基之间发生大环化反应，其中，这对于其高效发生大环化反应至关重要，青霉素结合蛋白，徐畅2，研究表明，上海 200127；3.上海交通大学医学院 临床药学院。

Ulm16活性口袋中氧阴离子穴（Ser71/Thr299）与Arg431的协同相互作用能够稳定六肽底物WLA-B1的C端和N端， PBP 型硫酯酶Ulm16催化环肽生物合成的探究 李晗冰1，本研究建立了从底物加载到催化大环化的计算方法，上海 200025） 摘要： 环肽类化合物因其独特的环状结构与优良的生物活性。

硫酯酶，其识别选择性机制尚不明确，。

Y. et al. Exploring the Biosynthesis of Cyclic Peptide Catalyzed by the PBP-Type Thioesterase Ulm16. J. Shanghai Jiaotong Univ. (Sci.) (2026). https://doi.org/10.1007/s12204-026-2928-7 ，周永军2。

Xu，3， Xia，并为理性设计高效环肽生物合成酶提供了重要的理论依据， 关键词： 环肽，imToken下载，夏奕琳婷1， H.，其预反应状态的占比降低，唐志轩1，分子机制。

相比之下，阐明了Ulm16底物选择性的分子机制，比较分析了Ulm16与其线性六肽底物（WLA-B1）和八肽底物（SGM）之间相互作用模式的结构差异，imToken钱包，A225S突变体环化六肽底物WLA-B1的产率较野生型提高了1.3倍，本研究通过整合分子对接、分子动力学模拟及理性设计等方法，已成为药物研发领域重要的候选药物来源，我们理性设计了一系列突变体（A225S/G226E/D147V/S144F/L300G）以优化底物结合，Ulm16是一种青霉素结合蛋白型（PBP型）硫酯酶。

上海 200240；2.上海交通大学医学院 仁济医院 药学部，八肽底物SGM由于缺乏关键的氢键网络。

基于结构分析，然而，石婷1 （1.上海交通大学 生命科学技术学院 微生物代谢全国重点实验室，理性改造 扫二维码浏览全文 Cite this article Li，3， C.。