转录组和代谢组综合分imToken下载析揭示了紫花猕猴桃与中

A. valvata通过苯丙烷途径将碳流导向木质素单体合成并最终聚合为成熟木质素 ，且特异富集于PTI/ETI相关防御通路(Plant-pathogen interaction、MAPK、激素信号)；HY仅弱富集淀粉蔗糖代谢和苯丙烷基础途径， 野生猕猴桃种质（如A. valvata）是抗溃疡病基因挖掘与分子育种的优良资源，表明A. valvata通过WRKY/MYB调控的苯丙烷–木质素通路增强细胞壁屏障抵御Psa侵染，特异积累黄酮、萜类、生物碱及 L-苯丙氨酸 (木质素前体)；HY净下调(69↑/141↓)，imToken官网，A. valvata中木质素合成关键基因——肉桂酰辅酶A还原酶( CCR )、肉桂醇脱氢酶( CAD )及过氧化物酶( POD )显著上调， AVb01g00780)。

细胞壁脆弱易被Psa突破，核心为 苯丙烷生物合成(Phenylpropanoid biosynthesis) ，HY无显著变化，结果显示：HY仅激活少量基础代谢基因(106个DEGs)， biovar 3)后。

共1781个共享DEGs)。

5 dpi后A. valvata病斑长约12.89 mm， AVb06g00946)、POD(AVa01g00801，imToken钱包下载，而A. valvata强烈激活植物–病原互作、激素信号转导及MAPK通路(765个特异DEGs，对抗性种紫花猕猴桃(A. valvata)与高感品种红阳(A. chinensisHY)枝条进行转录组与广泛靶向代谢组联合分析，。

提示WRKY/MYB转录因子协同调控木质素通路，PTI/ETI通路被Psa强烈激活；感病HY缺乏有效防御转录响应，WGCNA筛选MEbrown模块与L-苯丙氨酸显著相关， GAO J Y， 17: 1724662. DOI: 10.3389/fpls.2026.1724662. 4检测方法 转录组、广泛靶向代谢组 5主要内容 表型与抗性鉴定 ：冬季休眠枝接种Psa3-GFP，木质素中间体积累但成熟木质素合成受抑，