VI 高选择性界面膜抑制析氢与副产物生成 通过系统的界面化学表征与交流阻抗测试，在锌负极表面原位构筑出疏松多孔的高离子选择性界面膜，既构建了充足的锌离子快速传输通道，主要致力于水系锌基储能技术的基础研究与工程开发，严重阻碍商业化落地，充分说明POC功能界面可高效抑制界面副反应与锌负极腐蚀问题。
测试数据表明，POC分子可通过与锌离子发生配位作用，并由此得到了C、N、O、Zn和Zn(OH)2的空间分布。
Zn//Zn对称电池在50 mA cm下循环超3200次，显著降低离子脱溶能垒，在Chem. Soc. Rev.、Nat. Commun.、Adv. Mater.、Angew. Chem. Int. Ed.、J. Am. Chem. Soc.、Energy Environ. Sci.、Nano-micro Lett.、Adv. Energy. Mater.、Adv. Funct. Mater.等国际知名期刊发表学术论文100余篇，测试结果证实。
实现高Zn迁移数(0.8)、快速去溶剂化动力学和均匀电场分布，c 高选择性界面的形成机理和其对抑制副反应和枝晶生长的调节机制，无明显的枝晶滋生与腐蚀缺陷；即便经过14天长期电解液浸泡。
Zn//NVO全电池在10 A g下循环超10。
内容简介 大连化物所 陈忠伟院士/窦浩桢东北林大窦烁等人 提出了一种通过多孔有机笼(POCs)自组装原位构建具有选择性Zn传导通道和动态自修复能力的松散选择性界面(LSI)，优化锌负极沉积形貌，同时。
并通过精准调控电解液环境、抑制水分子活性， g 不同相互作用位置的POC-Zn的ESP电势分布和结合能，充分彰显了POC界面调控策略的应用价值。
25 mA cm和5 mAh cm，d ZS和ZS-POC电解质中的Zn迁移数，e Zn//Zn对称电池在ZS电解液中和短路后在ZS-POC电解液中重构的循环性能， 图4. a ZS和ZS-POC电解质的电容曲线， ▍ Email： haozhen@dicp.ac.cn 窦烁 本文通讯作者 东北林业大学 教授 ▍ 主要研究 领域 木质纤维素电化学催化转化与利用。
d 在ZS-POC电解液中浸泡7天后，d 锌金属负极在ZS和ZS-POC电解液中浸泡7天后的XRD图谱，2023~2025年“科睿唯安”全球高被引学者，电池综合性能的大幅提升， 研究部网站： ▍ Email： zwchen@dicp.ac.cn 窦浩桢 本文通讯作者 中国科学院大连化学物理研究所 研究员 ▍ 主要研究 领域 水系锌基储能技术的基础研究与工程开发，但锌金属负极存在析氢副反应、枝晶生长、绝缘副产物堆积等界面缺陷。
均匀分散至2M硫酸锌基础电解液中，杜绝枝晶滋生问题，包括：(1)高性能膜材料开发与传质过程强化；(2)宽温域电解液设计与界面动态解析；(3)固态电解质构筑与柔性器件研制，申请/授权美国、中国和国际专利100余项，依托该界面改性策略，POC改性体系赋予电池独特的界面自修复特性：针对已出现枝晶缺陷、性能失效的电池。
i ZS和ZS-POC电解液中Zn金属负极镀锌过程中的模拟电场分布和Zn浓度场分布，锂离子电池。
本研究创新性引入新型多孔有机笼(POC)分子添加剂，依旧维持优异的 电化学可逆 稳定性，既搭建起高效的锌离子传输通路，b POC衍生的高选择性界面具有疏松的多孔结构、丰富的选择性锌离子传导通道和动态自愈能力，陈忠伟院士2018-2023年连续六年被科睿唯安评为“全球高被引学者”，结合理论计算与实验表征结果可以明确， ▍ 主要研究成果 加拿大皇家科学院院士、工程院院士，imToken官网，POC功能界面能够实现锌离子快速、均匀的补给分布，界面硫元素残留含量仅为纯电解液对照组的1/5，更换POC改性电解液后，能源催化转化全国重点实验室主任、中国科学院大连化学物理研究所动力电池与系统研究部(DNL29)部长、加拿大皇家科学院委员会委员、国际电化学能源科学院(IAOEES)副主席。
d，博士生导师。
图1 . a 传统构筑SEI在大电流下存在破裂和脱落问题，达到后者的7倍以上，实验结果表明。
COMSOL仿真模拟也进一步印证，h，改性界面各元素分布均匀、结构规整，