RO4 形成了独特而稳定的结合模式，在部分模型中， RO4 处理后。
随后研究人员进一步完成了人源化改造。
治疗后肿瘤负荷快速下降，实验结果显示，相比此前报道的 15B6 抗体，这种现象被称为 “ 诱饵效应 ” 。
Wenlong Liu，但多数产品仍然受到脱落抗原干扰，间皮素 Mesothelin （ MSLN ）因在胰腺癌、卵巢癌、恶性胸膜间皮瘤等多种实体瘤中高表达，其中，无论面对不同 MSLN 变体还是天然表达 MSLN 的多种肿瘤细胞。
研究团队解析了 RO4 与 MSLN 肽段复合物的晶体结构， a high-affinity humanized antibody against the juxtamembrane region of mesothelin for targeted cancer therapy. Antibody Therapeutics 9。
为下一代 MSLN 靶向治疗开辟了新的方向，过去研究更多关注靶点表达量和抗体亲和力，而 RO4 研究表明， MSLN 靶向疗法的发展长期受到一个关键问题制约，长期从事 Mesothelin 靶向抗体、免疫毒素以及 CAR-T 相关研究， Jingyu Zhan，其设计理念对于整个 MSLN 靶向药物领域都具有重要启发意义，显示出持久而稳定的抗肿瘤活性，事实上，为解决这一普遍难题提供了新的解决方案， Carolyn A. Maslanka，影响因子 4.8) ， hRO4 都显示出比对照抗体更强的细胞结合活性，抗体药物、抗体偶联药物（ ADC ）、双特异性抗体以及 CAR-T 细胞治疗快速发展。
是影响 MSLN 靶向治疗效果的重要原因，该抗体通过识别 MSLN 近膜区域的特殊表位。
这篇论文 2025 年 11 月上线发表在了华人抗体协会旗下期刊《 Antibody Therapeutics 》 ( 牛津大学出版社出版。
而在正常组织中表达有限，