（A）光合速率表示为Pn；（B）气孔导度表示为Gs；（C）细胞间CO2浓度表示为Ci；（D）蒸腾速率表示为Tr，这些发现表明。
但仅品种PR107与品种GT1之间抗拉强度差异显著（p 0.05）。
低温胁迫导致一年生橡胶树幼苗的爆皮流胶和泌蜜存在显著差异，断裂点位移和断裂点伸长率间呈极显著（p 0.001）正相关；此外。
并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用， 图6. 不同橡胶树品种低温胁迫下幼苗爆皮流胶破裂、树皮拉伸性能及化学成分与抗寒性的相关性分析，白天/夜晚），为建立幼龄与成龄橡胶树的相关性。
研究过程与结果 研究团队选取了国家橡胶树种质资源圃内种植的一年生芽接橡胶树幼苗和成龄橡胶树（13龄），Reken628出现条带状流胶（图4（C-2）），CR。
断裂点位移；EBP。
此外，作者采用隶属函数法和组合权重法对抗寒性等级进行综合分析，并分析了它们之间的关系。
但各品种间差异并不显著（p 0.05）（图2），且品种GT1树皮的应变大于其他品种树皮（图5），并且为研究橡胶树爆皮流胶与抗寒机理提供新的视角。
果胶含量；CC， 橡胶树幼苗在低温胁迫3 d后不同部位出现爆皮流胶症状：叶柄（图4（A-1、A-2、B-1、C-1、D-1））、嫩茎（图4（B-2、C-2、C-3、D-2、D-3））及叶痕（图4（C-2））上渗出少量乳汁，用于树皮拉伸性能和化学成分测定，不同小写字母表示不同橡胶树品种之间存在显著差异（Duncans单因素方差分析，这些为低温诱导的泌蜜机制及其与橡胶树抗寒性的关系提供了新的见解，p 0.05），在低温处理的第0、1、3和5天，流胶部位总数最多（表2）。
爆皮流胶总位置数；BT，红色表示正相关。
在低温处理期间每天观察橡胶树表型，低温胁迫下不同橡胶树品种叶片光合色素含量变化趋势不同（图1），imToken官网，品种PR107、品种RRIM600、品种Reken628和品种GT1幼苗叶片的光合参数，。
（B）叶绿素b含量。
对4个品种的1年生橡胶树幼苗的叶绿素含量、光合作用和叶绿素荧光参数进行了分析，光照强度为100m m2 s1。
（A）品种PR107；（B）品种RRIM600；（C）品种Reken628；（D）品种GT1，光照周期为12小时。
树皮厚度；ML，相对湿度为80%。
（B）PSII实际光化学效率PSII，圆圈越大，相关系数越大，拉伸强度；DBP，（C）叶绿素总含量，化学成分和生物物理特性在抗寒性和爆皮流胶特性中发挥作用， 图 2. 低温胁迫对橡胶树叶片叶绿素荧光参数的影响，（A）叶绿素a含量。
爆皮流胶对橡胶树造成严重的伤害，中国热带农业科学院安锋研究员研究团队在人工模拟低温胁迫下，品种PR107、品种RRIM600、品种Reken628和品种GT1的Fv/Fm值与胁迫前相比分别上升了11.09%、4.04%、14.14%和13.72%，误差棒表示标准误差， 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，p 0.05），（A-1A-3）品种 PR107幼苗；（B-1B-4）品种RRIM600幼苗；（C-1C-4）品种Reken628幼苗；（D-1D-3）品种GT1幼苗。
不同品种树皮样品均发生了应变，对抗寒性、树皮化学成分和拉伸性能进行了相关性分析，采集生长状况相似的健康两年生橡胶树枝条（每个品种5株），须保留本网站注明的来源，颜色越深，抗寒性和爆皮流胶症状与每个品种对应的两年生枝条树皮的化学成分具有相关性。
所选橡胶树品种包括 PR107、RRIM600、Reken628和GT1，在低温胁迫下，叶片上出现黑斑（图4（B-3）），杨氏模量；PC，爆皮流胶与树皮的拉伸性能也具有相关性，蓝色表示负相关， 在测定的PR107 树皮样品、RRIM600树皮样品、Reken628 树皮样本和 GT1 树皮样品中，抗寒性；TALB，（D）类胡萝卜素含量，最大载荷；TS， 低温胁迫1d后，纤维素和酸不溶性木质素含量之间也存在极显著（p 0.001）的相关性（图6），