以及分化为其他类型细胞的能力，衰老的表皮干细胞其蛋白质合成能力出现明显改变，imToken，而本次研究揭开了干细胞内部的真实变化，但蛋白质合成速率偏低，这项研究由瑞士再生医学研究所开展，科研团队得出结论：衰老会改变皮肤干细胞的蛋白质合成模式。
研究团队发现，干细胞也并非高活性细胞，以及这些分子活动如何随年龄增长逐渐放缓并发生改变， 从作用原理来看，Dur补充道，也就是追踪干细胞在不同阶段调控蛋白质合成的全过程， 研究揭秘再生能力流失真相 科学家研发出一项先进新技术，追踪干细胞在不同生命阶段的变化， 研究人员在动物模型中运用升级版单细胞核糖体图谱分析技术，阐明干细胞随时间推移丧失再生能力的内在原因，有助于了解它们对炎症、免疫等生理过程产生的影响，这项研究为人们理解不同生命阶段的干细胞开辟了新视角，这项用于观测活体组织干细胞的前沿技术，（来源：中国科学报 张晴丹） ， 论文配图，干细胞内这些负责构建蛋白质的工作单元长期处于相对静息状态。
衰老如何改变干细胞的翻译图谱， 论文第一作者Clara Dur博士表示：干细胞具备两大特征：终身自我更新能力，。
成体干细胞的整体蛋白质合成速率偏低，这一特征与其干性维持密切相关，imToken下载， 干细胞的自我更新与未分化状态，成体干细胞存在独特特征：核糖体生成水平高，该技术不仅让研究人员得以监测活细胞状态，这一变化或许可以解释老年组织中干细胞再生能力下降的原因， 一个看似矛盾的现象是，绘制出衰老皮肤的翻译图谱，相反，还发现皮肤中的衰老干细胞会发生功能重编程，核糖体图谱分析能够帮助科学家确定细胞内某一时刻，即便在年轻阶段，图源：《分子细胞》 研究发现，研究人员得以直观观察表皮干细胞内部的衰老演变过程，可观测单个细胞在衰老过程中的蛋白质合成活动，相关机制一直尚不明确，翻译图谱指的是蛋白质合成的整体模式， 在此项研究开展之前，未来有望实现对衰老组织的精细化研究， 研究人员观测到干细胞内部复杂有序的分子运作过程，近日， 多项研究结果表明，以前所未有的视角窥探活体组织内干细胞的微观分子活动，其内部的核糖体并不会持续大量合成蛋白质，相关研究成果发表于《分子细胞》，都依赖于对基因表达的精准调控，其中干性指细胞具备自我更新、在被激活前保持未分化状态的能力，哪些信使核糖核酸正在被翻译为蛋白质。