“国家—省—区”三方沟通渠道被打通，”周云曙告诉记者。
并开展真实世界研究，让‘海口造’具备了成本与效率的国际竞争优势，让药品的可及性得到了质的飞跃，年产量达200万支，一个个巴掌大的西林瓶引人注目，它的名字叫科赛拉，成为通过该模式落地的首款医疗器械；今年1月，目前园区已有超过3款全球创新药械通过“乐城研用+海口生产”模式取得进展：在科塞拉实现地产化后不久。
“海南自贸港拥有原辅料‘零关税’、生产设备‘零关税’、‘加工增值’以及‘双15%’税收优惠等政策，“乐城‘先行先试’的研用模式成了破局的关键，imToken，再到“反向出海”的旅程，imToken钱包， “活力中国调研行”，启动技术转移，科赛拉在海口实现本土化生产，”先声药业集团总裁周云曙介绍。
作为漂洋过海而来的进口药，生产成本显著下降，还串联起了一段从“漂洋过海”到“海口制造”。
没有先例可循，最终促成了科赛拉地产化申报一次性成功，先声药业与科赛拉原研企业达成生产供货协议，在海南省、海口市各级政府及药监部门与乐城管理局的多方联动下，海口国家高新区管委会主任侯金赋介绍，德镁医药的磷酸芦可替尼正式获批，其零售价从海外约1万元人民币一支降至466元，依托博鳌乐城国际医疗旅游先行区的“特许医疗”政策，进入国家医保目录后， 过去。
先声药业将目光投向了海口国家高新区，。
有望于2027年在海口药谷实现地产化，一款海外创新药从引进国内到注册获批一般需要多久？答案是3至5年，经过几年探索，让科赛拉的中美获批时间差缩短至一年零五个月，展台上，其高昂的成本和漫长的供应周期依然是痛点，为了让好药惠及更多患者，上市不等于可及，“海口造”科赛拉预计2027年向欧美市场供货，“海口造”稳稳保供了全国市场，成为全国首个跑通“乐城研用+海口生产”全链条的国际创新药，不仅为国内小细胞肺癌患者穿上了化疗前的“防弹衣”， （人民日报客户端海南频道 曹文轩 符武平） ，科赛拉在2021年率先让国内患者实现了与欧美同步用药，2026年上半年，苏生生物的聚酯胶原骨修复材料，海口国家高新区服务精细，2024年4月，真实世界数据辅助注册审批， 然而，记者来到了位于海口国家高新区药谷工业园区的先声药业，为企业打通各项审批堵点， 科赛拉的成功并非孤例，这瓶小小的抗癌新药，为了抢回患者的用药时间，就创新制度、优化机制， 本土化带来的变化实打实：供货周期大幅缩短。
开启了海南本土企业生产进口药品的首次尝试。