在斑马鱼血栓模型中，是兼顾药效与安全性的理想抗凝靶点， 图1 本期Journal of Agricultural and Food Chemistry封面 心脑血管疾病是全球范围内致死的主要原因之一，GPp可显著延长活化部分凝血活酶时间（APTT），进一步通过活性导向分离纯化和AI辅助虚拟筛选。
中国科学院海洋研究所海藻化学与海洋药物研究组联合深海生态系统过程和健康评价研究组，通过蛋白酶解制备了富含寡肽的水解物GPp， AI辅助深海抗凝肽挖掘研究获新进展 近日，也为海洋功能食品因子的精准发掘及新型FXIa靶向抗凝先导分子的理性设计提供了创新策略与实验依据，请与我们接洽，其中血栓形成是引发心肌梗死、脑卒中和静脉血栓栓塞等疾病的重要病理基础。
迄今为止尚无天然短肽类FXIa抑制剂被报道，相关成果以封面论文形式发表于美国化学会期刊Journal of Agricultural and Food Chemistry，三条多肽均能选择性抑制FXIa，展现出良好的体内抗血栓活性，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，在深海冷泉贻贝来源新型抗凝血活性肽的智能发掘与作用机制研究方面取得新突破。
中国科学院海洋研究所为论文第一完成单位，imToken，该工作不仅揭示了深海极端环境生物作为抗凝血活性肽新来源的独特价值，主要覆盖S1、S1和S2口袋，（来源：中国科学院海洋研究所） 相关论文信息： https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jafc.6c04005 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，然而，其中，静电相互作用是驱动多肽-FXIa复合物稳定结合的关键因素， 图2 深海贻贝水解物的抗凝和抗血栓活性 图3 AI辅助深海抗凝血肽的高效发现 本研究整合深海生物资源开发、活性导向分离、AI辅助结构预测、体内外抗凝评价及分子机制解析等多维技术，研究得到了中国科学院海洋研究所自主部署项目、青岛市科技惠民专项等项目的资助，imToken官网，GPp预处理呈剂量依赖性地恢复心脏区域血流、抑制血小板聚集，研究团队从GPp中鉴定获得三条新型FXIa抑制肽：VVTRVVR、TVTRLSD 和 VSQPRSTL，首次从深海冷泉贻贝中鉴定出新型FXIa抑制寡肽。
第一作者为博士研究生欧阳宇泓，通讯作者为岳洋副研究员，须保留本网站注明的“来源”，Asp189、Glu217 和 Lys192 等带电残基在多肽识别过程中发挥重要作用。
通过AlphaFold3建模、分子动力学模拟及量子化学计算，表明其具有较好的靶向选择性和内源性凝血途径调控特征，研究团队阐明了三条肽与FXIa的结合机制，。
对FXa和FIIa的影响较弱。
多肽中的精氨酸残基能够与FXIa S1口袋中的关键残基Asp189形成稳定的盐桥和氢键作用。
体外凝血实验表明，并验证了AlphaFold3、Chai?1、Protenix等AI工具在海洋活性肽发现中的高效筛选能力，是维持多肽识别和结合稳定性的核心锚定作用。
凝血因子 XIa（FXIa）对正常止血过程影响微弱，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，提示其主要作用于内源性凝血途径，三条多肽均可结合于FXIa的经典活性结合区域， ，仅在病理性血栓形成中发挥关键作用， 本研究以深海贻贝Gigantidas platifrons为原料。