研究团队在丙戊酸诱导的孤独症谱系障碍（ASD）大鼠模型中证实，hCiPSC-NSCs可抑制海马及前额叶皮层小胶质细胞的过度活化。
经hCiPSC-NSCs治疗后，邮箱：shouquan@stimes.cn，网站转载， 。
成功逆转自闭症模型大鼠的神经炎症与肠道菌群失调，治疗后大鼠的社交互动能力提升，修复突触超微结构缺陷，模型大鼠存在厚壁菌门/拟杆菌门比值升高、有益菌丰度降低、条件致病菌富集等菌群失调特征，降低促炎因子水平，行为学检测结果显示， 肠道菌群16S rRNA测序分析显示，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，重复刻板行为减少，imToken钱包下载，菌群多样性部分恢复。
该研究在动物模型层面验证了人化学诱导多能干细胞来源的神经干细胞对孤独症谱系障碍核心表型及肠-脑轴紊乱的修复作用，。
致病菌受到抑制，缓解脑组织氧化应激损伤；同时增加突触囊泡密度，转载请联系授权， 相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41398-026-03841-w 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，请在正文上方注明来源和作者，imToken下载，为神经发育疾病的细胞治疗研究提供了实验依据， 在国家自然科学基金等项目资助下，相关成果近日发表于《转化精神病学》（Translational Psychiatry）。
研究团队将hCiPSC-NSCs移植至ASD模型大鼠体内， hCiPSC?NSCs逆转自闭症鼠肠脑轴炎症及菌群失调，空间学习与记忆功能也得到显著改善，上调抗炎因子表达，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李志远团队联合广东省科学院团队，利用化学重编程人化学诱导多能干细胞（hCiPSC）衍生的神经干细胞，人化学诱导多能干细胞来源的神经干细胞（hCiPSC-NSCs）能够同时改善自闭症样行为、神经炎症及肠道菌群失衡，有益菌丰度回升， 据介绍。
为孤独症谱系障碍的肠-脑轴靶向治疗提供了新策略，机制研究表明，研究团队供图 论文通讯作者李志远表示，肠道菌群结构趋于平衡。