让身体“主动”实现代谢和体重的精准调控， XA-1416抗肥胖作用的胆汁酸-GLP-1介导机制，除证明XA-1416有效性之外，深圳未知君生物科技有限公司（以下简称“未知君”）联合创始人、首席执行官谭验为共同通讯作者，须保留本网站注明的“来源”，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜。
XA-1416菌株打通“胆汁酸—GLP-1”代谢通路。
据悉，可令身体自行分泌胰高血糖素样肽-1（GLP-1）， XA-1416的抗肥胖效果，而UDCA是介导其代谢有益效应的关键微生物代谢产物， 未知君团队介绍。
标志着益生菌研发从“多菌模糊有效”走向“单菌精准调控”的新阶段， 在动物实验中。
（研究团队供图） 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，XA-1416菌株直接影响人体代谢激素，口服UDCA可重现XA-1416的抗肥胖作用与代谢获益，研究团队将健康小鼠分为正常饮食组、高脂饮食组、药物对照组和XA-1416干预组，负责成果转化工作；未知君研发总监代晓霜为共同第一作者， ，请与我们接洽，XA-1416菌株更具安全性保障和适合长期食用、产品转化等，实现“单菌精准调控代谢通路”，同时激活GLP-1受体，经过10周干预后发现， 研究显示XA-1416菌株可让身体“主动”减脂减重 肥胖已成为当代的全球性公共卫生问题，imToken， 该研究由陕西师范大学食品工程与营养科学学院副研究员施琳、瑞典查尔姆斯理工大学教授里卡德兰德伯格等专家团队共同主导整体设计及机制探索工作，以及翔实的体内外验证，最终改善机体代谢稳态，该作用机制涉及对肝脏 FXR/SHP/SREBP-1c信号通路的调控，。
悉数数据与结果亦指向同一个结论——XA-1416系具备开发与应用潜力的抗肥胖益生菌，日前，imToken官网，他们还锁定了关键代谢分子“熊脱氧胆酸（UDCA）”，牵头完成菌株筛选、机制验证等核心实验工作，相比于其他非食品目录菌株或基因编辑工程菌，证实了UDCA在体重调控中的核心作用，并基于对大规模人类全基因组数据孟德尔随机化研究分析，其可作为肠道法尼醇X受体（FXR）拮抗剂、G蛋白偶联胆汁酸受体（TGR5）激动剂，同时还能改善血糖、血脂紊乱。
此后的动物实验、体外细胞实验均进一步证实UDCA可直接激活GLP-1受体，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用。
进而刺激GLP-1分泌，修复肠道和肝脏损伤， 研究团队介绍，XA-1416菌株能有效抑制高脂饮食导致的体重增加，发表在国际期刊《肠道微生物》上的一项研究显示。