相关研究成果发表于国际学术期刊Journal of the American Chemical Society， 相关论文信息：https://doi.org/10.1021/jacs.6c03222 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志”的所有作品，该策略显著增强LOM反应活性。
“界面阴离子调控”策略可推广至其他含氧阴离子和不同金属基底， 阴离子交换膜水电解（AEMWE）是低成本制绿氢的重要技术，转载请联系授权，能有效降低过电位，为长效氢电催化剂开发提供新方向。
请在正文上方注明来源和作者， ，未来结合更高时空分辨的原位光谱和理论模拟，衰减率低至0.053 mV h-1，另一方面通过含氧阴离子构建连续且柔性的界面氢键网络，析氧反应的晶格氧氧化机制（LOM）能够绕过传统吸附质演化机制中的线性标度关系，加速氢氧根离子（OH-）供给和晶格氧补充，网站转载，实现晶格氧机制主导下的催化剂稳定性的提升， 研究人员通过同位素标记、原位光谱和理论计算发现，中国科学院长春应用化学研究所研究员祝建兵、邢巍与合作者提出界面氢键网络工程策略，imToken下载，若氧空位不能被及时补充，催化剂容易出现结构退化和活性组分溶出， 氢键网络工程助力长效电解水制氢 近日，从而实现催化剂稳定性的提升。
氧空位填充能垒由0.93 eV降至0.42 eV，通过在镍铁基羟基氧化物（NiFeOOH）表面原位化学吸附硫酸根离子（SO?2-）等含氧阴离子， 研究人员表示，强化OH-/质子迁移，导致稳定性下降。
且不得对内容作实质性改动；微信公众号、头条号等新媒体平台，促进氧空位再生，imToken钱包下载，研究团队利用锚定在NiFeOOH表面的SO?2-调控氢键网络：一方面限制水合阳离子在双电层中的过度累积， 针对这一问题，NiFeOOH@SO?2-在AEMWE以2.0 A cm-2大电流密度运行2000小时，邮箱：shouquan@stimes.cn，但受限于阳极析氧反应（OER）的缓慢动力学。
并将OH-扩散系数提高25倍，但同时其在反应过程中产生氧空位，有望实现耦合催化剂电子结构和催化界面氢键网络的协同设计，重塑催化剂界面氢键网络结构，。