与发育停滞相关的异常变化可能发生在这5天内的任一节点。
常规技术的观察时长受限，同时结合新一代的活细胞荧光化学探针和优化的图像反卷积算法，imToken下载，团队正利用新开发的内质网应激小鼠胚胎模型筛选有效的小分子抑制剂，一变二、二变四、四变八......每次卵裂，团队系统分析了超过150枚人类和食蟹猴胚胎中的2000多次细胞分裂。
研究进一步发现，基于此，成功将中心体正常细胞的比例从40%提升至80%，要观察其内部结构的精细动态，过往基于其他物种受精卵和临床废弃的受精异常人受精卵的研究。
团队通过一系列的实验与分析明确了二细胞阶段易发的纺锤体异常会直接导致染色体异常，最终得到前所未有的新发现，胚胎会经历多次卵裂。
团队在第二次卵裂阶段短暂加入半抑制浓度的中心体复制关键调控激酶PLK4抑制剂centrinone，苏俊团队于三年前在北京生命科学研究所搭建了全球第一台高通量双视野活细胞光片显微镜，即前3天（以下简称：早期）和第4天（以下简称：晚期）的胚胎停滞是由两种截然不同的机制所驱导，本研究还得到科技部、北京生命科学研究所、国家自然科学基金委、阿里巴巴达摩院青橙奖、中信集团、中国科学院、香港大学基础研究种子基金等项目和机构的大力支持，因此常规的显微成像技术如共聚焦或双光子最多只能对其进行24—48小时的连续观察， ， 受材料限制，以12分钟的间距和300*300*2000纳米的体数大小进行深度达300微米的长时程显微成像，但是晚期发生停滞（即桑椹胚阶段）的胚胎却未见染色体异常，进一步探究人类胚胎第6到第14天发育的过程，但团队通过对收集到的正常人受精卵进行发育动态分析，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，早期发生的胚胎停滞主要与纺锤体异常和伴随的染色体错误有关，可以排查卵子质量相关的影响；进一步通过比较人IVO来源的受精卵和依托中国科学院动物研究所收集的食蟹猴IVO来源的受精卵， 团队通过在活细胞成像后对第5天成功成囊和停滞在桑椹胚的胚胎进行了高深度单胚胎蛋白组学分析，发现内质网应激响应会导致蛋白表达稳态的失衡。
从而首次实现了着床前胚胎发育全5天的高清拍摄，至此团队发现了着床前胚胎停滞的另一原因，至此团队阐明了着床前胚胎停滞的一个原因，细胞都需要通过纺锤体将染色体（遗传物质）平均分配到两个子细胞。
且其数目异常能直接诱导异常纺锤体的发生，他于2019年和2022年发表在《科学》（Science）上的两篇论文， 苏俊为论文的最后通讯作者。
须保留本网站注明的“来源”，需要借助荧光标记和激光激发来获取高对比度的图像，高强度的激光照射会对其造成损伤，苏俊实验室的博士生李姿萱、中南大学/中信湘雅生殖与遗传专科医院副教授冷丽智、中国科学院动物研究所副研究员翟晶磊和国家蛋白质科学中心（北京）副研究员王晓文为论文共同第一作者，而这离不开团队负责人苏俊在人类配子发育领域的前期研究成果，且前三次卵裂中，这台显微镜采用低光毒性的双侧光片扫描和高效的双侧检测方式， 在德国以六年时间取得博士学位并完成博士后研究后。
团队聚焦到细胞里的经典微管细胞骨架组织中心——中心体，通过比较人R-IVM和IVO来源的受精卵，可以在不影响胚胎发育的前提下，终于取得重要突破，