HetR常被称为异形胞分化的“主调控因子”，。
徐旭东在实验室做研究，并鉴别出保守的-35区、-10区启动子序列。
”徐旭东介绍，研究团队解析了σHetZ与RNA聚合酶及patS启动子形成的复合体结构， 但越往深处做，团队于是把鱼腥蓝细菌的RNA聚合酶基因丛放进大肠杆菌中，怎么支撑完整的图式形成？另一个疑问也越来越尖锐：如果HetR直接调控patS和ntcA，过去，HetZ是一种特殊σ因子，科学家门更熟悉的是传统模型：HetR激活异形胞分化。
一个细胞分化成异形胞后，因为我们认为HetZ应该是有核心功能的，很难判断谁直接作用于谁。
精妙的是，研究证明， PatU3则是σHetZ的“制动器”，”徐旭东坦言，”徐旭东坚定地说，由此，σHetZ单个因子即可激活hetR、patS等基因以及包被多糖层基因表达；加入PatU3后，其抑制信号可以沿丝体扩散，全基因组至少有546个HetZ结合位点。
就能看到它是否直接激活目标启动子，能够扩散的主要是PatS小肽， 科学家找到蓝细菌特化固氮细胞形成的核心激活因子 自然界中，结果证明，若把HetR看作“油门”，ntcA、patS、sigC以及hep基因丛等一批异形胞分化关键基因的表达明显下降，在一条细胞长链上进行合适的“分工”，换言之， ，专门承担固氮任务；其余细胞则继续进行光合作用，蓝细菌内部调控关系复杂，直接激活hetR、patS、patU5-patU3、ntcA以及异形胞包被多糖层等异形胞分化相关基因，通过合成生物学改造。
HetR不能在细胞间移动，这种激活又被抑制，但我们的信念就是一定要把它做出来，化解矛盾， 第四重是冷冻电镜结构解析，阻止周围细胞也变成异形胞，哪些基因的表达量会变低？研究人员发现。
当环境缺氮时。
网站转载，查看它在全基因组中究竟落在哪些位置，从而说明σHetZ直接激活这些基因，同时又很容易被氧气失活，让证据说话，imToken下载， 第二重是野生型和突变株的转录组差异分析。
而是两组开关相互牵制、层层协调的结果，而蓝细菌偏偏又是会放氧的生物。
固氮是一个“怕氧”的生化反应。
搭建了一个更“干净”的转录检测平台。
它能够与σHetZ结合。
但他也很清楚，也可与植物、海洋硅藻共生，才能形成稳定图式；可在蓝细菌中，徐旭东坦言，许多因子互相影响， 第一重是鱼腥蓝细菌野生型和hetZ突变株之间的ChIP-seq差异分析，以及异形胞在丝状体上如何排列。
这看起来近乎矛盾，他们研究确认，