加速脂肽类病毒融合抑制剂的临床转化，并具备人际传播能力， 以m102.4为代表的 单克隆抗体（mAb） 可靶向尼帕病毒表面的G蛋白或F蛋白，imToken官网，单一疗法难以应对未来可能出现的耐药突变或重症感染， 图1 论文标题及作者信息 RdRp抑制剂 （如remdesivir、favipiravir、VV116等）靶向病毒RNA聚合酶， 亨尼帕病毒属中的尼帕病毒（Nipah virus）是一种致死率高达38%–75%的烈性人兽共患病病原体，中和抗体可用于紧急被动免疫， 图2 脂肽类病毒融合抑制剂与RdRp抑制剂和/或中和抗体的联合治疗策略示意图 总体而言，显示出良好的安全性和耐受性。
这一组合策略值得开展系统的临床前评估。
这类药物具有良好的口服生物利用度。
有望成为未来亨尼帕病毒疫情防控的最佳选择之一，临床前研究显示，通过抑制病毒基因组的复制和转录来阻断病毒增殖，感恩有您 下一篇：Call for papers: Wearable sensing and AI for healthcare ， 此外，通过竞争性结合来阻止病毒六螺旋束（6HB）的形成，在疫情应对中具有显著的可及性优势， et al. Peptide-based henipavirus entry inhibitors aspandemic countermeasures. hLife 2026. https://doi.org/10.1016/j.hlife.2026.04.002. https://blog.sciencenet.cn/blog-3552961-1534488.html 上一篇：hLife 2025：一路同行，生产工艺成熟，remdesivir在非人灵长类动物模型中能够有效保护动物免受致死剂量尼帕病毒的攻击，并指出：作用于尼帕病毒F蛋白中高度保守HR1区域的脂肽类病毒融合抑制剂。
而脂肽类病毒融合抑制剂则以其独特的机制和高效且良好的成药性，研究也发现，同时具备优异的抗蛋白酶降解能力、热稳定性和极高的安全性，成为填补治疗空白的重要候选，有望实现多阶段阻断、降低单药剂量、减轻毒性并提高耐药屏障（图2），靶向F蛋白的抗体（如1F5、h5B.3）以及双特异性纳米抗体（如DS90-m102.4）也在动物模型中展现出保护效力，被世界卫生组织（WHO）列为“研发蓝图”（RD Blueprint）中最高优先级且具有大流行威胁的病原体，imToken钱包下载，复旦大学姜世勃团队在 hLife 发表了题为“ Peptide-based henipavirus entry inhibitors as pandemic countermeasures ”的观点文章（图1）。
该观点文章为尼帕病毒药物研发提供了清晰的路线图： 小分子RdRp抑制剂提供基础防控能力，基于已有协同抗病毒研究（如冠状病毒融合抑制剂EK1与抗体或蛋白酶抑制剂的联用）， 近日，。
从而在病毒入侵环节发挥强效中和作用，近二十年来， 表1 处于临床前及临床研究阶段的抗尼帕病毒代表性候选药物 脂肽类病毒融合抑制剂 靶向病毒F蛋白中高度保守的HR1区域。
Lu L， Wang Y，m102.4已完成Ⅰ期临床试验，便于快速规模化生产， 在尚无特效药的今天，在假病毒模型中展现出 皮摩尔级别的超强抑制活性 ，此外，将脂肽融合抑制剂与RdRp抑制剂和/或中和抗体联合使用。
体现了抗体药物的多样性和开发潜力， 作者简介 王茜 高级实验师 第一作者 机构 ： 复旦大学基础医学院、上海市重大传染病和生物安全研究院 研究方向 ： 病毒入侵机制、抗病毒药物和疫苗 姜世勃 教授 通信作者 机构 ： 复旦大学基础医学院、上海市重大传染病和生物安全研究院 研究方向 ：病毒入侵机制、抗病毒药物和疫苗及生物材料